Maladie de Lou Gehrig (sclérose latérale amyotrophique SLA)
Informations sur les maladies
Maladie de Lou Gehrig (sclérose latérale amyotrophique SLA)
Maladie de Lou Gehrig
(
Sclérose
Latérale
Amiotrófica ELA)
Destruction progressive de la couverture aislante des nerfs de la
moelle
spinale, avec le résultat de perte progressive des fonctions
musculaires
.
Il n'est pas contagieux ni cancéreux. On peut confondre les symptômes avec des complications neurologiques de la
Maladie
de Lyme.
Il affecte hommes de plus de 40 années.
Causes.
Inconnues.
Il existe des indices pour penser que c'est un transtorno autoinmunitario.
Signes et symptômes.
Les symptômes apparaissent dans l'ordre suivant:
Tractions
musculaires
et faiblesse, commençant dans les mains et en étant étendu des bras et des jambes.
La faiblesse termine en affectant les muscles qui contrôlent la respiration et la déglutition.
Rigidité et spasmes de groupes
musculaires
.
Facteurs de risque.
On ne connaît pas de facteurs de risque.
Prévention.
Il n'existe pas.
Diagnostic et traitement.
Le diagnostic se base la clinique.
On peut requérir analyse du
liquide
cefalorraquideo (celui qui baigne la
moelle
et le
cerveau
) et Électromyographie.
La R. M. N. peut apporter des données sur le degré d'affectation et écarter d'autres
maladies
.
Le traitement consiste des soins palliatifs et de la stimulation
musculaire
électrique.
Dans des phases avancées, appareils pour faciliter les activités de la vie normale.
Médicament.
Ce qui est nécessaire pour traiter les complications.
Complications.
Infections
respiratoires et ulcères de décubitus.
Dépression
.
Prévision.
Progressive et incurable aujourd'hui par aujourd'hui.
Avec les soins adéquats les patients peuvent éprouver une vie relativement normale jusqu'à des étapes très avancées de la
maladie
.
Produits Connexes