CANCER du système nerveux central (cerveau et moelle épinière)

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CANCER du système nerveux central (cerveau et moelle épinière)

Cancer du Système Nerveux Central (cerveau et moelle spinale)

Il consiste la prolifération désordonnée et incontrôlée des cellules de support du Système Nerveux Central.

Puisque le cerveau est protégé dans une caisse rigide, toute augmentation de son volume est nuisible, ce pourquoi on considère toutes les tumeurs comme malins.

Causes.

En principe, bien que les dernières recherches pointent vers le contraire, les cellules nerveuses de l'adulte ne se multiplient pas, ce pourquoi les cancers cérébraux ne commencent pas en ces dernières.

Pour fonctionner les cellules nerveuses ont besoin du concours de plusieurs cellules auxiliaires:

Astrocitos,

Oligodendrocitos,

cellules de recouvrement (meninges et épendyme; couverture externe et interne du cerveau) y.

cellules provinientes du reste de l'organisme, comme les blancs glóbulos.

De d'elles proviennent ces cancers.

Le cerveau est aussi le lieu préféré pour metastatizar les cancers étés à l'origine dans d'autres lieux du corps, surtout de poumon, suce et lymphatiques.

Signes et symptômes.

En simplifiant, les tumeurs cérébrales ils produisent des symptômes achacables à trois causes principales:

Irritation du tissu nerveux, ce qui produit des convulsions.

Perte de fonction, que selon la zone touchée, il produira:

Perte partielle de vision,

aphasie (incapacité de parler)

paralysie y.

pertes de la sensibilité.

Accroissement de la pression dans le crâne:

Douleurs de tête intenses,

vomissements dans escopetazo,

modifications dans la mobilité des pupilas.

Achacables à à toutes on peut présenter de grands changements de la personnalité.

Souvent les cancers de tissu nerveux ne produisent pas de symptômes jusqu'à ce qu'ils présentent un volume étonnamment grand.

à des stades avancés on produit une virgule (perte de conscience) et y compris une descerebración (débranchement du cerveau)

Facteurs de risque.

Inconnus.

Quelques maladies génétiques rares présentent une augmentation de ce type de tumeurs.

Prévention.

Inconnue.

Diagnostic et traitement.

Devant la présence signes et symptômes suggestifs, on effectuera les examens cliniques pertinents:

Exploration neurologique complète,

Fonds d'oeil,

campimetría visuel.

Ce qui est analytique ne joue pas un grand rôle.

Les essais d'imagerie sont fondamentaux, surtout scanner (T. A. C. et résonance (R. M. N. cérébraux, que détectent dans une grande proportion de cas des tumeurs de plus de 1 cm.

Devant le doute, on devra effectuer des essais pour écarter l'origine métastatique de la tumeur, en s'étendant la recherche à tout l'organisme, au moyen de multiples essais.

Le traitement des tumeurs cérébrales est principalement chirurgical.

Dans certains cas la radiothérapie joue l'important rôle, en étant affirmé dans des zones hors de la portée du bistouri.

Le médicament anticancéreux jeuga un rôle très modeste dans ce type de tumeurs.

De nos jours, son traitement génétique est un des domaines les plus faits des recherches, bien que, pour l'instant, avec peu de résultats.

Mesures Générales.

Conseil psychologique pour le patient et sa famille,

Moyens pour les soins et la suplencia des déficits provoqués par la tumeur, comme grilles, caminadores, etc.

Médicament.

Pour calmer fondamentalement la douleur et contrôler les convulsions, cas de produire.

Pour réduire aussi la pression dans le crâne.

Complications.

Celles dérivées de la croissance elle - même de la tumeur.

Prévision.

Quelques tumeurs cérébrales, comme les meningiomas et craniofaringiomas, sont durcissables par chirurgie.

D'autres, comme les astrocitomas, peuvent complètement être extirpés, suivant leur accessibilité.

La majorité sont incurables, en limitant la chirurgie à réduire et retarder les effets de de ces derniers (traitement palliatif)

La qualité de vie des patients peut bien être conservée jusqu'à des étapes très avancées.

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