REYE, SÍNDROME DE
REYE, SÍNDROME DE
Información restringida.
Reye, Síndrome de.
La infrecuente secuela de una infección en niños y adolescentes que interesa al cerebro y
a
otros órganos principales, como hígado y riñones.
Es un desarreglo hereditario del metabolismo de las porfirinas.
Las porfirinas son productos del metabolismo de la hemoglobina, entre otras proteínas corporales, y estas enfermedades provocan su acumulación.
Causas.
Desconocidas.
En general, este síndrome aparece después de una infección víral.
Algunos estudios lo conectan al uso de la aspirina durante una enfermedad viral, especialmente la varicela y la gripe.
Signos y síntomas.
Confusión.
Letargo.
Cambios de la personalidad.
Convulsiones.
Debilidad y parálisis en una pierna o un brazo.
Visión doble.
Dificultades de dicción.
Pérdida auditiva.
Amodorramiento progresivo hasta el coma.
Factores de riesgo.
Antecedentes familiares de porfiria.
El uso de drogas como píldoras anticonceptivas, alcohol, barbitúricos, no causa la enfermedad
pero
puede propiciar ataques.
Diagnóstico y tratamiento.
Diagnóstico.
Historial y reconocimiento por un médico.
Análisis de
sangre
o de la función
hepática
y un análisis del líquido cerebroespinal.
Tratamiento.
Medidas generales.
Ninguna en especial.
Medicación.
Su médico puede recetar:
Drogas como la dexametasona para reducir la inflamación cerebral.
Antibióticos para tratar las eventuales infecciones bacterianas secundarias.
Actividad.
Si es necesario, guardar cama hasta que remita la etapa aguda.
Se puede leer o mirar la televisión.
Después, se pueden retomar gradualmente las actividades normales.
Dieta.
Ninguna en especial.
Complicaciones.
Lesión cerebral permanente, coma o muerte provocadas por la presión sobre el cerebro.
Lesiones en otros órganos afectados, como insuficiencia renal o
hepática
.
Pronóstico.
Con tratamiento, el 80% de los pacientes sobrevive.
La mayoría se recuperan por completo aunque algunas veces quedan lesiones cerebrales de distinta importancia.