ENFERMEDAD DE WHIPPLE

Información sobre la enfermedad



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ENFERMEDAD DE WHIPPLE
Enfermedad de Whipple.

Síndrome de malabsorción (no se aprovechan los alimentos) provocado por una infección por un agente que todavía no se ha podido aislar.

Pronóstico.

Sin tratamiento es mortal a corto plazo.

Con el tratamiento pueden producirse recaidas que obliguen a cambiar el tratamiento, prolongándolo en el tiempo, pero suele curarse.

Complicaciones.

Pueden aparecer problemas en la coagulación sanguínea.

Puede afectar a los vasos sanguíneos.

Pueden aparecer cánceres linfáticos.

Prevención.

Desconocida.

Diagnóstico y tratamiento.

El diagnóstico se realiza mediante el análisis microscópico de una muestra de intestino delgada obtenida mediante biopsia.

Medidas Generales.

No existen específicas.

Medicación.

Existen varios regímenes antibióticos curativos, pero deben seguirse estrictamente durante largo tiempo (al menos un año)

Actividad.

Inicialmente, y según el estado físico, deberá restringirse.

Dieta.

Evitar, hasta la remisión (desaparición) de los síntomas, las grasas, que aumentan el dolor abdominal.

Factores de riesgo.

Se desconoce el mecanismo de transmisión de la enfermedad, que por otra parte es rara, por lo que se desconocen los posibles factores de riesgo.

Signos y síntomas.

Inicio insidioso.

Los síntomas mas característicos son:

Dolor abdominal.

Diarrea.

Provoca dificultades para tragar alimentos sólidos,

Esteatorrea (grasa sin digerir en las heces)

Hemorragia digestiva.

Fiebre.

Hinchazón de ganglios generalizada.

Dolor de articulaciones.

Edema.

Coloración cutánea entre gris y marrón.

Síntomas graves del Sistema Nervioso Central.

Anemia y falta de proteinas en la sangre.

Causas.

Infección por un bacilo que provoca una inflamación intensa de todo el intestino (y de todo el organismo) lo que impide la absorción de alimentos.


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